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【財華社訊】宜明昂科-B(01541.HK)公佈，公司已獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準(zhǔn)IMM0306聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤的III期臨床研究方案，標(biāo)誌著復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新療法的發(fā)展加速。截至發(fā)稿，宜明昂科漲6.06%，報7.18港元。
IMM0306是由集團獨立研發(fā)的一種靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的雙特異性分子，是全球首個進入臨床階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子。截至本公告日期，集團擁有IMM0306的全球知識產(chǎn)權(quán)及商業(yè)化權(quán)利。
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