【財華社訊】維立志博-B(09887.HK)公佈，於2025年11月25日，其自主研發候選藥物LBL-047的新藥臨床試驗(「IND」)申請已獲中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)批準。LBL-047為全球首個實現中美雙報雙批的雙特異性融合蛋白，由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2(BDCA2)抗體及經改造的跨膜激活劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成。目前全球範圍內尚無同時靶向漿細胞樣樹突狀細胞(pDC)及B細胞的藥物獲批臨床試驗。LBL-047憑藉此獨特作用機制，具備同類第一及同類最優的潛力。
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